This fields contains the CRN (Field 2.010) transmitted by a CPS or PMS transaction without the leading country code.
Cette zone contient le CRN (zone 2 010) transmis par une opération CPS ou PMS, sans le code du pays.
In case of an SRE transaction to a PMS request this field gives information about the finger which caused the possible HIT.
En cas d'opération SRE en réponse à une demande PMS, cette zone donne des informations sur le doigt ayant entraîné la concordance éventuelle.
In case of an SRE transaction to a PMS request this field gives information about the finger which caused the possible HIT.
Le présent règlement entre en vigueur le vingtième jour suivant celui de sa publication au Journal officiel de l'Union européenne.
Taking the benefit of the treatment into account and the relatively low level of adverse effects, as it appears from PMS studies, the risk/benefit balance is considered favourable.
Vu les bénéfices du traitement et le taux relativement faible d’ effets indésirables, tel qu’ il apparaît dans les études de surveillance post-commercialisation, le rapport bénéfices/ risques est jugé favorable.
Mood swings are a common symptom of PMS.
Les sautes d'humeur sont un symptôme courant du SPM.
I feel bloated and irritable. I think it's PMS.
Je me sens ballonnée et irritable. Je pense que c'est le SPM.
The exposure of lansoprazole is several-fold higher in PMs than in extensive metabolisers (EMs).
L’exposition du lansoprazole est multipliée plusieurs fois chez les ML par rapport au métaboliseurs rapides (MR).
The exposure of lansoprazole is several-fold higher in PMs than in extensive metabolisers (EMs).
La concentration de lansoprazole est beaucoup plus élevée chez les MLs que chez les métaboliseurs rapides (MRs).
The exposure of lansoprazole is several-fold higher in PMs than in extensive metabolisers (EMs).
L’ exposition au lansoprazole est nettement plus élevée chez les « « métaboliseurs lents » que chez les « « métaboliseurs rapides ».
CYP2C19 is subject to genetic polymorphism and 2-6% of the population, called poor metabolisers (PMs), are homozygote for a mutant CYP2C19 allele and therefore lacks a functional CYP2C19 enzyme.
Le CYP2C19 est sujet à un polymorphisme génétique et 2-6 % de la population appelés métaboliseurs lent (MLs) sont homozygotes pour la mutation allélique du CYP2C19 et présentent donc un déficit en enzyme CYP2C19 active.
CYP2C19 is subject to genetic polymorphism and 2-6% of the population, called poor metabolisers (PMs), are homozygote for a mutant CYP2C19 allele and therefore lacks a functional CYP2C19 enzyme.
Le CYP2C19 est sujet à un polymorphisme génétique et 2 à 6 % de la population, appelée métaboli- seurs lents (ML), sont homozygotes pour une mutation allélique du CYP2C19 et présente un déficit en enzyme CYP2C19 active.
CYP2C19 is subject to genetic polymorphism and 2-6% of the population, called poor metabolisers (PMs), are homozygote for a mutant CYP2C19 allele and therefore lacks a functional CYP2C19 enzyme.
Le CYP2C19 est sujet à un polymorphisme génétique et 2-6 % de la population, dits « métaboliseurs lents » sont homozygotes pour la mutation allélique du CYP2C19, et présentent donc un déficit en enzyme CYP2C19 active.
CYP2C19 is subject to genetic polymorphism and 2-6% of the population, called poor metabolisers (PMs), are homozygote for a mutant CYP2C19 allele and therefore lacks a functional CYP2C19 enzyme.
Le CYP2C19 est sujet à un polymorphisme génétique, et 2 à 6 % de la population, appelée métaboli- seurs lents (ML), sont homozygotes pour la mutation allélique du CYP2C19 et présente donc un défi- cit en enzyme CYP2C19 active.
The PMS protocol has been developed and provided to the CHMP.
Programme a été développé et fourni au CHMP.
However, no clinically relevant difference in lacosamide exposure was observed comparing its pharmacokinetics in extensive metabolisers (EMs, with a functional CYP2C19) and poor metabolisers (PMs, lacking a functional CYP2C19).
Toutefois, aucune différence cliniquement significative lors de l’ exposition au lacosamide n’ a été observée comparant sa pharmacocinétique chez les métaboliseurs importants (MIs ou métaboliseurs rapides avec un CIP2C19 fonctionnel) et les fmétaboliseurs faibles (MFs ou
However, no clinically relevant difference in lacosamide exposure was observed comparing its pharmacokinetics in extensive metabolisers (EMs, with a functional CYP2C19) and poor metabolisers (PMs, lacking a functional CYP2C19).
Toutefois, aucune différence cliniquement significative lors de l’ exposition au lacosamide n’ a été observée comparant sa pharmacocinétique chez les métaboliseurs importants (MIs ou métaboliseurs rapides avec un CIP2C19 fonctionnel) et les métaboliseurs faibles (MFs ou métaboliseurs lents manquant de CYP2C19 fonctionnel).
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